Casitodos los casos de síndrome de X frágil están causados por una mutación en un segmento de ADN en el gen FMR-1 que se caracteriza por la repetición de tripletes CGG. Normalmente este segmento de ADN se repite de 5 a 40 veces en el gen, pero en las personas con este síndrome se repite más de 200 veces.
Elsíndrome X frágil está considerado como la primera causa de retraso mentalEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Discapacidad intelectual en su lugar. hereditario y la segunda cromosomopatía tras el Síndrome de Down. Se trata, pues, de un problema importante dentro de las patologías que conllevan atención educativa especial.
Lamayoría de las personas con síndrome X-Frágil adquieren el lenguaje oral, y en algunas ocasiones también dominan el lenguaje escrito, pero la adquisi-ción inicial de las palabras se retrasa significativamente, y por esto, el desarrollo del lenguaje oral y escrito se encuentra retrasado. El objetivo de este estudio fue conocer la
Abstract Guía educativa que nace con el objetivo de servir de ayuda a los docentes que trabajan con niños con Síndrome X-frágil (SXF). El documento es fruto de una revisión sistemática de
Aulaabierta, ISSN 0210-2773, Nº 82, 2003, págs. 117-146. Resumen; Texto completo; Procesos de metátesis en el desarrollo fonológico de los niños de 3 a 6 años. Lenguaje y comunicación en el síndrome X Frágil. Eliseo Díez Itza, M.ª Ángeles López, Verónica Martínez López,
frecuenciaestimada en todo el mundo supone que uno de cada. DEL SÍNDROME X FRÁGIL . 4.000 varones y una de cada 6.000 mujeres están afectadas por El síndrome X frágil (SXF) es un trastorno genético que cons- la enfermedad. En el caso de portadores, se estima su frecuencia tituye la primera causa de retraso mental (RM) hereditario.
. 348 115 373 53 370 258 214 315 82
síndrome x frágil en el aula
